گزارش یک مورد نادر از بیماری متیل مالونیک اسیدمی با هیپرگلیسمی ونوتروپنی وموکورمایکوزیس

Authors

  • خوشنویس اصل, پریسا دانشگاه علوم پزشکی زنجان
  • صادق زاده, منصور دانشگاه علوم پزشکی زنجان
Abstract:

Methyl malonic acidemia is an autosomal recessive disease with presentations of mental retardation, recurrent vomiting, ketoacidotic attacks, dehydration, shock, hypoglycemia and hyperamonemia. It will lead to coma and death if unrecognized and untreated. Methyl malonic acidemia may have different skin manifestations. The involvement of blood cells leads to neutropenia, thrombocytopenia and pancytopenia. Most patients have hypoglycemia which in rare cases may be associated with hyperglycemia. The association of mucormycosis, neutropenia and hyperglycemia has been reported in some cases. The case reported in this article carried all three complications together.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد بیماری نادر پسودوگزانتوماتوس ماستوسیتوزیس

          Diffuse cutaneous mastocytosis is very rare variety mast-cell disorder    which is called peseudoxanthomatous mastocytosis. Our case was a man    who was eighteen years old. He suffered from yellow papules on the neck,    extremities , axillary and groins. The appearance of large blisters following  ...

full text

گزارش یک مورد نادر آتروفی همی فاسیال (بیماری رومبرگ)

بیماری رومبرگ، یک ضایعه نادر پیشرونده به صورت آتروفی همی فاسیال پوست و بافت نرم و استخوان می باشد و اولین بار توسط Parry در سال 1825 و بعدا در سال 1846 توسط رومبرگ شرح داده شد و در سال 1871 توسط Eulenbery تحت عنوان همی آتروفی پیشرونده فاسیال نامیده شد. شروع این بیماری نادر معمولا قبل از 20 سالگی می باشد که در ابتدا پوست و زیر جلد گرفتار می شوند و بعدا عضلات و استخوان نیز گرفتار می گردند.در 95% ...

full text

گزارش یک مورد نادر بیماری کیکوچی یا لنفادنیت هیستیوسیتیک نکروزان

Kikuchi’s disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is uncommon disease that first time was recognized in Japan . The etiology of disease is unknown. Clinical features consist with unilateral cervical lymphadenopathy , often with upper respiratory prodrome and associated in some patients with fever . More cases occur in women , commonly under 40 years of ag...

full text

گزارش یک مورد نادر از حاملگی هتروتوپیک

Introduction: Heterotopic pregnancy is defined as a spontaneous intrauterine and ectopic pregnancy. The incidence of this type of pregnancy is estimated at 1 in 30,000 in the general population. This Pregnancy is commonly seen in the use of vitro fertilization and ovarian induction. It is a life-threatening disease. It may be ignored in diagnostic procedures; therefore, this can change into a d...

full text

گزارش یک مورد نادر از عصب موسکولوکوتانئوس

چکیده اطلاع از واریاسیونهای شبکه بازوئی در اعمال جراحی ناحیه آگزیلا برای جراحان از اهمیت ویــژه ای برخوردار است. مورد نادری که گزارش می شود، در اندام فوقانی چپ کاداور یک زن 55 ساله، در جریان تشریح معمولی و در دانشکده پزشکی رشت مشاهده شده‌است. در این نمونه عصب موسکوکوتانئوس که معمولاً از طناب خارجی شبکه بازوئی منشعب می‌شود، از عصب مدین جدا شده و بدون سوراخ کردن عضله کوراکو براکیالیس، بین دو عضله...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 23  issue 101

pages  120- 124

publication date 2015-08

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023